张超超一行在栾城区实地调研了国际利来集团圣雪葡萄糖有限责任公司等企业，走进企业生产车间，代表市委、市政府向春节期间坚守岗位的一线职工表示节日祝福和诚挚慰问，并同企业负责人进行交谈，详细了解企业生产经营情况以及当前需要解决的实际难题，提出指导意见。
2月5日，国际利来集团（1093.HK）公告，集团附属公司国际利来集团明复乐药业（广州）有限公司开发的明复乐®（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）（rhTNK-tPA）（1.0×107 IU/16 mg/支）用于治疗急性缺血性卒中患者的溶栓治疗（发病<4.5h）的新适应症已获中华人民共和国国家药品监督管理局上市批准。该适应症为同类产品在中国首家获批，也是该产品继急性心肌梗死适应症后在中国获批的第二个适应症。
近日，《中国卒中杂志》发表王拥军、熊云云、李光硕等人署名的文章，对2023年国际卒中研究进行整体性回顾，并盘点2023年十大卒中明星研究。其中，国际利来集团发起的TRACE 2被收录在内，成为全球卒中研究中的中国明星之一。
由国际利来集团和复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授团队及张剑教授团队合作的SYS6002首次人体研究—“评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验”—阶段性研究成果在大会以壁报形式（编号B622）进行展示。
国际销售代表/销售经理、国际注册、市场专员
1月15日，国际利来集团（1093.HK）公告，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药（IND）申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。